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超微量分光光度計、蛋白純化系統(tǒng)、核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、凝膠成像分析系統(tǒng)、化學發(fā)光成像分析系統(tǒng)、切膠儀、自動部分收集器、梯度混合儀、恒流泵、蠕動泵、光化學反應儀、餾分收集器

技術(shù)文章

超微量分光光度計優(yōu)勢特點及用途

超微量分光光度計多用于核酸的測定跟蛋白質(zhì)直接測定等。
超微量分光光度計
超微量分光光度計和傳統(tǒng)的分光光度計相比較,具有如下的優(yōu)勢特點:
(1)所需要的試樣體積較小,只有0.5~2μl;
(2)在無需比色皿的情況下,通過移液槍將試樣直接滴加至檢測平臺中,在測量過程中試樣會自動成型為液柱,在檢測結(jié)束后僅需使用潔凈吸水紙對檢測平臺中的試樣進行擦拭,從而避免因比色皿洗滌不凈而造成交叉污染;
(3)通常有多種光程(電機控制自動選擇),而傳統(tǒng)分光光度計的光程為10 mm,超微量分光光度計的樣品不需稀釋,測量范圍可達常規(guī)分光光度計的50倍;
(4)氙氣閃光燈作為燈源取代氘燈(紫外)、鎢燈(可見)使用壽命更長;
(5)無需預熱,可以隨時進行測試,測試時間少;
(6)在顯示吸光度值時,程序直接給出濃度值(核酸,蛋白及熒光染料等);
(7)所占實驗室的空間體積遠小于常規(guī)分光光度計。
使用方法:
1、打開儀器電源開關(guān)、比色皿暗箱蓋、調(diào)整“0”電位器旋紐、電表指針在透光率(T)“0”位置、預熱20分鐘左右。
2、調(diào)整波長(λ)調(diào)整旋紐以選定需用單色光波長。
3、調(diào)整靈敏度開關(guān)并選取合適靈敏度。然后用調(diào)好的“0”旋紐對電表的透光率“0”進行復校。
4、合上比色皿的暗箱蓋,把參比溶液(空白)推到光路上,順時針轉(zhuǎn)動“100%”電位器,調(diào)整旋紐,使電表指針在透光率“100%”上。
5、按照以上方法依次多次調(diào)節(jié)透光率“0”和“100”至恒定,便可完成測定工作。
6、把校準溶液與待測溶液推到光路上,讀出校準溶液的吸光度(A)。
7、推動待測溶液至光路中并讀取待測溶液的吸光度值。
8、根據(jù)校準溶液與待測溶液的吸光度值以及校準溶液的濃度,計算所述待測物的濃度。
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